Claire Lambert a împărtășit recent momentul emoționant în care fiica sa, Léa, și-a spus adio semnului său.💔👶🏻🩺💖 Pozele fără pată sunt la sfârșit👇👇👇👇👇👇
Léa s-a născut cu un neavus melanocitar congenital (NMC) pe frunte, o pată rară care afectează un copil din 20.000.
Claire s-a îngrijorat, gândindu-se că ar fi făcut o greșeală în timpul sarcinii și dorea ca acest semn să dispară, astfel încât Léa să nu se simtă diferită.
Deși pata nu dăunează sănătății fizice a copilului, Claire se temea de impactul psihologic pe măsură ce Léa creștea și ar fi întâlnit alți copii.
Ea explica faptul că uneori își acopereau fața lui Léa, deoarece primeau multe priviri.
Când au cerut o intervenție în sistemul de sănătate publică, medicii au refuzat, considerând-o o procedură estetică.
Părinții se temeau de bătaia de joc și se temeau că Léa le-ar putea purta resentimente mai târziu.
Atunci au lansat o campanie de strângere de fonduri și au colectat 52.000 de dolari în 24 de ore, dar au trebuit să găsească încă 27.000 de dolari din cauza cheltuielilor de spitalizare.
A apărut un dezacord cu chirurgul, care considera că doar Léa, când va fi adultă, va putea decide.
Claire și Pierre și-au exprimat dezamăgirea. Medicii și un dermatolog au confirmat că semnul nu reprezenta un pericol pentru sănătatea lui Léa.
Astăzi, Léa, în vârstă de doi ani, a suferit operația, lăsând o cicatrice ușoară.
Claire împărtășește actualizări despre vindecarea fiicei sale pe rețelele sociale, iar mulți dintre abonați comentează despre frumusețea ei.
Cu toate acestea, familia continuă să urmărească evoluția cicatricii și ar putea avea nevoie de alte intervenții.
Povestea lui Léa ridică întrebări despre drepturile părinților și autonomia medicală a copiilor, ilustrează tensiunile dintre autoritatea părintească și respectul pentru autonomia viitoare a copilului.
Acest caz pune în lumină dilemele etice legate de deciziile medicale pentru minori.
